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1.Uso previsto
Este producto se utiliza en el analizador de proteínas específicas GPP-100 para la determinación cuantitativa de inmunoglobulina A (IgA) en sangre humana (o suero o plasma) como ayuda en el diagnóstico de metabolismo anormal de IgA.
2.Resumen
La IgA representa el 13% de las inmunoglobulinas séricas y desempeña un papel importante en la inmunidad de las mucosas.Es capaz de unirse a toxinas y virus, protegiendo así la piel y las mucosas frente a los microorganismos.La IgA es la inmunoglobulina predominante en las secreciones corporales como el calostro, la saliva y el sudor.La IgA secretora proporciona defensa contra infecciones locales y es importante para proteger el tracto gastrointestinal de los antígenos en los alimentos.
Pueden producirse niveles elevados de IgA policlonal en enfermedades hepáticas crónicas, infecciones crónicas, trastornos autoinmunitarios (p. Ej., Artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico), sarcoidosis ySíndrome de Wiskott-Aldrich.La IgA monoclonal aumenta enMieloma múltiple IgA.Se observa una disminución de la síntesis de IgA en enfermedades de inmunodeficiencia congénitas y adquiridas comoAgammaglobulinemia tipo Bruton.Pérdida de proteínasLa gastroenteropatía y las quemaduras también pueden conducir a niveles reducidos de IgA.
1.Uso previsto
Este producto se utiliza en el analizador de proteínas específicas GPP-100 para la determinación cuantitativa de inmunoglobulina A (IgA) en sangre humana (o suero o plasma) como ayuda en el diagnóstico de metabolismo anormal de IgA.
2.Resumen
La IgA representa el 13% de las inmunoglobulinas séricas y desempeña un papel importante en la inmunidad de las mucosas.Es capaz de unirse a toxinas y virus, protegiendo así la piel y las mucosas frente a los microorganismos.La IgA es la inmunoglobulina predominante en las secreciones corporales como el calostro, la saliva y el sudor.La IgA secretora proporciona defensa contra infecciones locales y es importante para proteger el tracto gastrointestinal de los antígenos en los alimentos.
Pueden producirse niveles elevados de IgA policlonal en enfermedades hepáticas crónicas, infecciones crónicas, trastornos autoinmunitarios (p. Ej., Artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico), sarcoidosis ySíndrome de Wiskott-Aldrich.La IgA monoclonal aumenta enMieloma múltiple IgA.Se observa una disminución de la síntesis de IgA en enfermedades de inmunodeficiencia congénitas y adquiridas comoAgammaglobulinemia tipo Bruton.Pérdida de proteínasLa gastroenteropatía y las quemaduras también pueden conducir a niveles reducidos de IgA.
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